吉利德和NIAID的试验则指出,在治疗重症患者试验时,其5日疗程具有与10日疗程相似的有效性,因此界定瑞德西韦可以有效缩短患者的住院时间。美方与中方截然相反的结论一出,也直接扯下了瑞德西韦的“神药”面纱。不论吉列德再怎么为瑞德西韦“正名”,说白了就是,其治疗新冠肺炎的效果是相对的,能缩短患者的治病时间,但对降低死亡率没有显著效果。
然而,美国早在5月初就宣布,对瑞德西韦发放紧急使用授权(EUA),允许美国医疗机构治疗重症患者时“紧急使用”。自家(美国)的大力支持显然给与了吉列德更多信心。这家美企宣布,将继续加大对药物的供应,以满足各国的高需求。预计到年底对瑞德西韦的开发和生产投资将超过10亿美元(折合约70.2亿元人民币)。
3.国际质疑声不断,瑞德西韦正走下“神坛”
值得一提的是,在前期舆论的“追捧”下,也很快引发了国际对于瑞德西韦真正疗效的质疑。尤其是,随着各国都在卯足了劲地探索更好的治疗方案,地塞米松、法匹拉韦、他汀类药物等在试验中被证明能有效治疗轻度至中度新冠肺炎患者,瑞德西韦的神坛地位变得有些岌岌可危。
美国前FDA局长斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb)指出:“瑞德西韦不是特效药,它更像是新冠疾病医疗箱中的一个工具,但是如果尽早使用,可能会有效遏制疾病。”我国知名医学教授颜学兵也称,“使用瑞德西韦的时间点非常讲究,最好是重症早期使用。”这也就意味着,如果患者要想通过使用瑞德西韦达到续命的效果,恐怕还得综合天时地利人和。
7月1日当天,世界卫生组织(WHO)正式表示,现在还不清楚这种抗病毒药物针对新冠肺炎的功效,建议全面审查瑞德西韦的数据,组织内部将继续对其进行评估。此外,WHO还打算对美国买断瑞德西韦一事进行调查,并评价美国的行动不利于全球团结度过新冠疫情这个大难关。
二、美国“爆买”举动背后,折射什么想法?
“美国优先”——不愿与他国共享试验成果
自从新冠疫情确诊人数攀升至全球第一位之后,“养尊处优”的山姆大叔便在医疗物资的分配上贯彻“美国优先”的作风。5月30日,因世卫不愿按照美国的要求行事,美国宣布将终止与世卫的关系,并决定停止向世卫组织提供资金。而在4月下旬美国就拒绝参与世卫发起的疫苗研发及公平分配国际合作体制。此次提出的优先确保每位美国人享受药物治疗的计划也一样。
由于专利法约束,全球仅有吉利德一家具备瑞德西韦的生产和对外销售资格,欧洲等发达国家若想购买,必须乖乖排队。尽管吉列德已对全球范围内127国授权生产瑞德西韦,但美国“清仓式”买断瑞德西韦的计划已经切断了其他国家的购买途径,使其“求之而不能得”。要知道,虽说瑞德西韦的生产商是美国企业,但却是全球各地区的志愿者共同参与临床试验的成果。